Geneesmiddelen voor brandend maagzuur ingetrokken door het Europees Geneesmiddelenbureau. Wat betekent dit voor patiënten?

Geneesmiddelen tegen brandend maagzuur en indigestie zullen uit de apotheek verdwijnen? Niet allemaal, maar we zullen geen populaire ranitidineproducten meer kopen. Hun verkoop is opgeschort door het Europees Geneesmiddelenbureau voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik. Waarom? Wat zijn de patiënten die tot nu toe ranitidine hebben gebruikt?

Getty-afbeeldingen

Vervuiling werd gedetecteerd in geneesmiddelen met ranitidine

Het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik van het Europees Geneesmiddelenbureau (CHMP) heeft op 30 april 2020 de schorsing van alle ranitidinegeneesmiddelen in de Europese Unie aanbevolen. De reden voor deze beslissing is de detectie van een laag niveau van N-nitrosodimethylamine (NDMA) -verontreiniging. De activiteit van deze verbinding is geclassificeerd als potentieel kankerverwekkend en biotoxisch.

  1. Lees ook: Wat betekent het als het medicijn besmet is?

Ranitidine is een werkzame stof die de verbinding van histamine met histamine H2-receptoren, die bijvoorbeeld in de maag worden aangetroffen, blokkeert. Geneesmiddelen met ranitidine verlagen het maagzuurgehalte. Ze worden gebruikt voor de behandeling van patiënten met ziekten zoals maagzweren, reflux-oesofagitis en brandend maagzuur.

- De productbeoordeling ranitidine werd op 12 september 2019 gestart op verzoek van de Europese Commissie onder art. 31 van Richtlijn 2001/83 / EG. De beoordeling werd uitgevoerd door het Comité voor geneesmiddelen voor menselijk gebruik (CHMP), verantwoordelijk voor vragen over geneesmiddelen voor menselijk gebruik, dat het advies van het Geneesmiddelenbureau heeft goedgekeurd. Het CHMP-advies zal nu worden doorgestuurd naar de Europese Commissie, die een definitief, juridisch bindend besluit zal nemen dat van toepassing is in alle EU-lidstaten, vertelde een woordvoerster van de Chief Pharmaceutical Inspectorate (GIF) aan Medonet.

- GIF heeft, na informatie te hebben ontvangen over de mogelijke aanwezigheid van besmetting in producten met ranitidine, op 19 september 2019 alle geneesmiddelen opgeschort die ranitidine als werkzame stof bevatten op het grondgebied van Polen. Deze producten werden in de daaropvolgende maanden uit de handel genomen. Momenteel zijn er geen ranitidine-bevattende producten te koop in Polen, voegde de woordvoerster eraan toe.

Geneesmiddelen uit de handel genomen / geschorst

Ranitdyna Aurovitas, Solvertyl, Riflux, Ranimax Teva, Ranigast, Ranigast Pro, Ranigast Fast, Ranigast Max, Raniberl Max, Ranic

Mensen die medicijnen met ranitidine hebben gebruikt, wordt geadviseerd om contact op te nemen met hun arts of apotheker voor een alternatieve behandelingsoptie.

De redactie adviseert:

  1. Geneesmiddelinteracties. Wat moet ik weten?
  2. Wat zijn de bijwerkingen van medicijnen?
  3. Hoeveel medicijnen met metformine worden er in Polen verkocht?

Heb je de oorzaak van je kwalen lange tijd niet kunnen achterhalen? Wilt u ons uw verhaal vertellen of de aandacht vestigen op een veelvoorkomend gezondheidsprobleem? Schrijf naar het volgende adres: [email protected] #Samen kunnen we meer doen

Wie is eigenlijk een moderne man?
Labels:  Medicijnen Gezondheid Seks