"Ik wou dat mijn zoon alleen kon staan ​​en zich zonder kinderwagen kon verplaatsen. Ik geef niet op"

Mijn zoon had op zijn best een "plant" moeten zijn. De doktoren schreven hem net af. Na twee jaar begon een willekeurige en zeer late diagnose - quadriplegische hersenverlamming - een strijd voor onafhankelijkheid die al 12 jaar aan de gang is. Helaas werden alle inspanningen gedwarsboomd door een operatie die, in plaats van deze te verbeteren, pijn en complicaties veroorzaakte. Ik droom dat Dawid alleen kon staan ​​en zich zonder rolstoel kon verplaatsen. Ik denk dat het een succes wordt. Ik geef niet op - zegt de moeder van de jongen, mevrouw Wiktoria. Maak kennis met zijn geschiedenis.

Uit een privéarchief
  1. David heeft een hersenverlamming van vier ledematen. De ouders kwamen er pas achter toen de jongen twee jaar oud was, en het was per ongeluk
  2. Vanwege een ontwricht heupgewricht en daaropvolgende operaties die complicaties met zich meebrachten, is revalidatie van David onmogelijk. Het betekent pijn, het verlies van reeds verworven vaardigheden, geen kans om onafhankelijk te worden
  3. In Polen hoorde Wiktoria dat er niets aan kon worden gedaan.Na één operatie moet Dawid verdere behandelingen ondergaan
  4. U kunt meer van dergelijke verhalen lezen op de hoofdpagina van Onet.pl

Monika Mikołajska luisterde ernaar

Moeilijke bevalling. Twee jaar later - een verrassende diagnose

Toen David werd geboren, gaf niemand hem een ​​kans. Ik heb hem op de 27e week gebaard. Ik verwachtte een vroege bevalling, maar de ziekte van mijn zoon was een verrassing voor mij. Eigenlijk ontwikkelde mijn zwangerschap zich tot de zesde maand goed, maar toen begon mijn water uit te breken en werd ik in het ziekenhuis opgenomen. Niemand wist hoe het allemaal zou aflopen, ook de doktoren niet. Ze gaven me geen garanties, maar hadden een aanpak als: ik ben jong, ik zal nog kinderen krijgen. Dus ik was voorbereid op complicaties, maar ik zag niet in dat het zo was.

Ik heb natuurlijk een zoon gebaard. De bevalling was erg lang, de baby werd helemaal blauw geboren. Dawid had de hoogste vierde graad van intraventriculaire bloeding (intraventriculaire beroerte is vaak een gevolg van vroeggeboorte - red.), Hij was hypoxisch, hij had een aangeboren longontsteking. Doktoren gaven hem weinig overlevingskansen. En als dat kon, zou de zoon een volledig liggend kind zijn. Het had gewoon een plant moeten zijn. Ik kreeg zelfs te horen dat ik aan een tweede kind moest denken omdat het me zou helpen om niet kapot te gaan. Je zou kunnen zeggen dat ze mijn zoon zojuist hebben afgeschreven. Deze ervaringen waren echt moeilijk voor mij.

David

Foto Uit een privéarchief

In het ziekenhuis werd ons verteld dat Dawid te vroeg was, longproblemen had en verzorgd moest worden. Dus we gingen twee jaar lang inhaleren. Toen hij acht maanden oud was, merkten we dat hij niet ging zitten, omrolde of begon te kruipen. Er werd ons echter verteld dat hij als premature baby alles op tijd zou inhalen. De verrassing kwam na 1,5 jaar.

Op dat moment ontdekten we per ongeluk dat David een hersenverlamming van vier ledematen had. De dokter vertelde ons hierover tijdens een routinebezoek. Toen ik vroeg waarom niemand ons dit eerder had verteld, antwoordde hij: weet je, dat vertel je je ouders niet meteen. Er zijn verschillende vormen van, soms komen de kinderen eruit. David was niet een van deze kinderen.

  1. Hersenverlamming - wat is deze ziekte?

Vanwege het ontbreken van een diagnose hebben we twee jaar lang voornamelijk de longen gerehabiliteerd, niet gericht op het verbeteren van de fysieke fitheid van onze zoon.

Een operatie die jarenlang hard werken heeft verspild

Toen we hoorden over Davids hersenverlamming, gingen we naar privé-revalidatieklassen. Er was vooruitgang, misschien niet erg zichtbaar aan de buitenkant, maar we zagen het heel duidelijk. David begon zelf het hoofdgerecht te eten, hij slaagde erin om naar buiten te gaan en de trap af te gaan (zo werden de spieren van de benen getraind).

In 2015 bleek dat de zoon een ontwricht rechterheupgewricht had. Hij was toen negen. Om hem te kunnen blijven trainen en zo voor zijn onafhankelijkheid te vechten, was een operatie nodig. De procedure was eigenlijk succesvol, het enige nadeel was dat zijn bekken niet goed was gepositioneerd. Dit bleek de oorzaak te zijn van de latere problemen. Er was een andere operatie nodig om dit te corrigeren. Het werd dit jaar uitgevoerd. Ze was een complete verrassing voor ons.

Dawid tijdens revalidatie

Foto Uit een privéarchief

De zoon verliet de operatiekamer vanaf zijn middel gepleisterd. Het was een schok, niemand vertelde ons dat er gips zou zijn. Erger nog, in het geval van onze zoon is gips een ramp - als het gaat om immobilisatie, verliezen we alle vaardigheden die we al hebben opgedaan.

Na de operatie kwam er niemand naar ons toe, niemand legde iets uit. Ik kon ook niets te weten komen. Pas de volgende dag zag ik de dokter die David opereerde. Hij legde uit dat het nodig was om de botten door te snijden en een pleister te plaatsen voor immobilisatie. Na twee weken werd het eraf gehaald en een maand later stuurde ik de dokter een röntgenfoto zodat hij kon zien hoe het bot zich bevond (het was naar binnen wijzend). Een andere operatie die verbetering moest brengen, hielp niet. Maar ik heb gehoord dat er niets meer kan worden gedaan en dat het gewoon zo moet zijn.

Het effect is dat het rechterbeen van de zoon, dat in de verkeerde hoek staat, op de een of andere manier naar links wordt gedraaid, waardoor er druk ontstaat en het naar buiten wordt gedrukt. David is niet in staat het recht te trekken, het weg te jagen, het is onmogelijk dat het erop blijft staan. Het resultaat is een kromming van de wervelkolom. Als David zit, is het net als op één bil. 'S Nachts slaapt ze eigenlijk maar in één houding. Het betekent allemaal veel pijn voor hem.

Medonetmarket - hier vindt u tests en behandelingen

De enige kans op enige onafhankelijkheid

Toen ik hoorde dat er voor David geen hoop is, zocht ik nog intensiever hulp, dit keer in het buitenland. Zo vond ik een orthopedische kliniek in Aschau im Chiemgau in Duitsland. Toen de plaatselijke arts het been van zijn zoon zag, was hij erg verrast door de manier waarop het bot was geplaatst. Hij bleef maar vragen waarom het op deze manier werd gedaan. Ik kon hem geen antwoord geven omdat ik het zelf niet weet. Het belangrijkste is echter dat de kliniek besloot dat het kon helpen.

Dat betekende weer een operatie, zes weken in bed, speciale orthesen die zich uitstrekten vanaf de romp en een speciale rolstoel om de wervelkolom recht te houden. Dankzij dit alles is het echter mogelijk om het bekken en het been van David correct te positioneren, zijn ruggengraat recht te maken en spierspasmen (overmatige spanning) te verminderen.

David

Foto Uit een privéarchief

Tijdens dit consult voelde ik dat ze echt voor ons zorgden. Ik kreeg uitleg over het verloop van de operatie, mogelijke complicaties en wat ik kon verwachten. In Polen voelde ik het niet, zelfs niet tijdens privé medische consulten. De beslissing lag voor de hand: David wordt in deze kliniek geopereerd.

Deze operatie, die hij in januari onderging, moest een einde maken aan al onze problemen, helaas bracht het andere problemen aan het licht die we zo snel mogelijk moeten aanpakken, zodat David zonder lijden kon leven.

Helaas zijn consulten, operaties, orthopedische bescherming andere kostenramingen waarop men zich niet kan voorbereiden. Nogmaals, we hebben tienduizenden zloty's nodig, opnieuw is er zo snel mogelijk geld nodig, want de operatie was gepland voor april.

Dawid met zijn moeder en jongere zus

Foto Uit een privéarchief

Ik denk dat we op het punt zullen komen dat ik kan zeggen: Dawid is onafhankelijk, ik weet dat hij het aankan. Het komt allemaal neer op het feit dat we er op een dag niet zullen zijn. Dus ik zou willen dat mijn kind op wat voor manier dan ook onafhankelijk is en in staat is om met het leven om te gaan. Ik kan me geen situatie voorstellen dat hij in een centrum terecht zal komen. Er zijn er ook maar heel weinig van.

De volgende operatie van de jongen staat gepland voor april. Momenteel is er een collectie voor orthopedische operaties en de aanschaf van orthesen. Het gezin heeft meer dan 60 duizend nodig. PLN. Jij kunt Dawid helpen vechten voor onafhankelijkheid - details zijn te vinden op https://www.siepomaga.pl/dawid-oczkos

HTML code

Moet succesvol zijn. ik geef niet op

Een van de moeilijkste dingen aan deze situatie is dat David zich steeds meer bewust wordt van wat er gebeurt. Hij is een mentaal fit kind - hij gaat naar school, hij studeert normaal. Ik zie echter dat het moeilijk voor hem is om met zijn emoties om te gaan, moeilijk voor hem om uit te drukken. Als hij zenuwachtig wordt, in plaats van er met ons over te praten, verstikt hij alles in zichzelf. Je kunt zien hoe deze emoties bij hem op hol slaan, wanneer we ons bijvoorbeeld kleden, wat moeilijk is voor hem en voor mij, en iets niet lukt, hij pakt mijn hand heel stevig vast en knijpt me uit alle macht. Dergelijke reacties verschenen ongeveer 1,5 jaar geleden in hem. Ik denk dat de reden kan zijn dat hij zich steeds meer bewust wordt van zijn handicap.

David

Foto Uit een privéarchief

Soms vraagt ​​hij ons hoe het zal zijn als hij over een paar jaar met zijn vrienden uit wil. We proberen met hem te praten, uit te leggen dat dit is waar we voor trainen en we doen alle moeilijke dingen voor hem, dat dit is waar een operatie voor is. Dan begrijpt hij ons, maar misschien meer voor zichzelf, herhaalt hij: ik moet dit doen, ik moet.

David heeft zijn dromen. Zou politieagent willen worden. Ze maakt zich echter zorgen over hoe het zal werken als het niet volledig operationeel is. Dan vertel ik hem dat hij politieagent op kantoor wordt en dat hij verschillende taken op kantoor gaat oplossen. Hij staat zichzelf duidelijk niet toe te denken dat hij zal functioneren zoals hij nu doet. Hij gelooft dat hij zal slagen, zelfs dat hij ooit zal rennen. Ik wou dat dat zou gebeuren, of in ieder geval dat hij alleen kon staan ​​en zich zonder rolstoel kon verplaatsen. Dit is onze droom. Ik denk dat het een succes wordt. Moet succesvol zijn. Ik geef niet op.

Mogelijk bent u geïnteresseerd in:

  1. Hulp voor ouders van gehandicapte kinderen? "Mijn zoon is vandaag 30, en in die tijd kon ik alleen op mezelf rekenen"
  2. Zij lopen vaker het coronavirus op dan andere beroepen
  3. Fysiotherapie - functies, typen. Wie moet fysiotherapie gebruiken? [WIJ VERKLAREN]

De inhoud van de website healthadvisorz.info is bedoeld om het contact tussen de websitegebruiker en hun arts te verbeteren, niet te vervangen. De website is alleen bedoeld voor informatieve en educatieve doeleinden. Voordat u de specialistische kennis, in het bijzonder medisch advies, op onze website volgt, moet u een arts raadplegen. De Beheerder draagt ​​geen gevolgen die voortvloeien uit het gebruik van informatie op de Website. Heeft u een medisch consult of een e-recept nodig? Ga naar healthadvisorz.info, waar u online hulp krijgt - snel, veilig en zonder uw huis te verlaten.

Labels:  Gezondheid Medicijnen Seks